Multifunctional Phosphonic Acid-Based Passivation: A Pathway to Enhance Efficiency and High-Temperature Durability in FAPbI3 Perovskite Solar Cells

钝化 钙钛矿(结构) 甲脒 能量转换效率 三碘化物 材料科学 热稳定性 相对湿度 光伏系统 化学工程 纳米技术 光电子学 图层(电子) 化学 工程类 色素敏化染料 物理 物理化学 电极 热力学 生物 电解质 生态学
作者
Siby Mathew,Naoyuki Nishimura,Atsushi Kogo,Tetsuji Itoh,Kohei Yamamoto,Yoyo Hinuma,Takurou N. Murakami
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:8 (8): 4962-4972 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acsaem.4c02660
摘要

Perovskite solar cells (PSCs) are gaining a lot of attention in the field of renewable energy as the most promising photovoltaic technology, owing to their high performance, low-cost production, and low-temperature processability. However, long-term stability remains one of the critical challenges. This work demonstrates that the introduction of 1,4-phenylenebis(phosphonic acid) (1,4-PBPA) in formamidinium lead triiodide (FAPbI3)-based PSCs provides notable enhancements in moisture resistance, thermal stability, and power conversion efficiency (PCE). The 1,4-PBPA acts as a cross-linker and enables strong interaction between perovskite grains, yielding high-quality films with reduced defects, as evidenced by morphological and structural analyses. The encapsulated FAPbI3 PSC devices with 1,4-PBPA retain 100% of the initial PCE even after 2350 h of aging at 95% relative humidity and 40 °C. Notably, the devices exhibit 70% of the initial PCE after 1250 h of thermal stability tests at 85 °C. Compared to carboxylic acids, the phosphonic acid additives demonstrate superior stability enhancements, highlighting their potential to overcome the key limitations of PSCs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
万能图书馆应助Lx采纳,获得10
1秒前
2秒前
悦耳的扬发布了新的文献求助20
3秒前
花椒鱼发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
大模型应助sin采纳,获得10
6秒前
执着曼香完成签到,获得积分10
7秒前
FashionBoy应助凹凸先森采纳,获得10
8秒前
谦让乘云完成签到,获得积分10
8秒前
Owen应助Aliaoovo采纳,获得10
9秒前
JJ完成签到,获得积分10
9秒前
zrm完成签到,获得积分10
10秒前
jimmyhui完成签到,获得积分10
10秒前
小杨发布了新的文献求助10
11秒前
Hello应助mcw采纳,获得10
12秒前
xiahaijun发布了新的文献求助10
12秒前
14秒前
李健应助认真日记本采纳,获得10
15秒前
kkscanl完成签到 ,获得积分10
16秒前
大模型应助com采纳,获得10
16秒前
王八吃鱼完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
大个应助leey采纳,获得20
18秒前
科研通AI6.1应助leey采纳,获得10
18秒前
orixero应助leey采纳,获得10
18秒前
打打应助leey采纳,获得10
18秒前
Orange应助leey采纳,获得10
19秒前
19秒前
清泽有鱼发布了新的文献求助10
19秒前
supreme辉完成签到,获得积分10
20秒前
22秒前
22秒前
YY土豆侠完成签到,获得积分10
23秒前
风笛发布了新的文献求助10
23秒前
xxszyb完成签到,获得积分10
26秒前
东东发布了新的文献求助10
26秒前
852应助leey采纳,获得10
26秒前
完美世界应助leey采纳,获得10
26秒前
NexusExplorer应助leey采纳,获得10
26秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics 3000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 3000
Les Mantodea de guyane 2500
Feldspar inclusion dating of ceramics and burnt stones 1000
What is the Future of Psychotherapy in a Digital Age? 801
The Psychological Quest for Meaning 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5964975
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7233600
关于积分的说明 15971270
捐赠科研通 5101316
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2740577
邀请新用户注册赠送积分活动 1703671
关于科研通互助平台的介绍 1619691