Monomeric or Homodimer Conjugates of Fibroblast Activation Protein Inhibitor and Cyanine 7 Bearing a Meso-Chloride as Near-Infrared Fluorescence Probes: Design, Synthesis, and Comparative In Vivo Imaging of Distinct Breast Cancer Subtypes

化学 体内 单体 荧光 结合 生物物理学 荧光寿命成像显微镜 体外 氯化物 立体化学 生物化学 有机化学 数学分析 物理 生物技术 数学 量子力学 生物 聚合物
作者
Panpan Chen,Zhipeng Lu,Xiaowei Feng,Yan Hu,Yajuan Qin,Yaping Lu,Feng Han,Tingyou Li
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c01968
摘要

Intraoperative fluorescence navigation can illuminate the tumor, directing surgeons to accurately achieve negative margins, which not only reduces recurrence but also minimizes the incidence of complications. Herein, we developed two near-infrared fluorescent probes FAPI-Cy7-Cl (Emmax = 820 nm) and (FAPI)2-Cy7-Cl (Emmax = 823 nm) with prolonged tumor retention (>72 h) and high target-to-background ratios (up to 4.5) based on the conjugation of pan-cancer targeted fibroblast activation protein inhibitor (FAPI) and the "tumor-seeking" Cyanine 7 bearing a meso-chloride and a cyclohexenyl skeleton (Cy7-Cl). Specifically, FAPI-Cy7-Cl exhibited superior imaging performance in both estrogen receptor α positive breast cancer (MCF-7) and triple-negative breast cancer (TNBC) (MDA-MB-231) subtypes in mouse models. Notably, in the MDA-MB-231 tumor-bearing model, the tumor-to-liver ratio (T/L) of FAPI-Cy7-Cl increased rapidly after 2 h postinjection, reaching nearly 4.5 at 48 h, making it an optimal imaging probe for guiding TNBC surgery resection.
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