NiO/TiO2 p-n Heterojunction Induced by Radiolysis for Photocatalytic Hydrogen Evolution

光催化 非阻塞I/O 材料科学 二氧化钛 载流子 可见光谱 光化学 放射分析 制氢 半导体 异质结 辐照 光电子学 化学 催化作用 有机化学 核物理学 冶金 物理 生物化学
作者
Ana Andrea Méndez‐Medrano,Xiaojiao Yuan,Diana Dragoé,Christophe Colbeau‐Justin,José Luis Rodríguez‐López,Hynd Remita
出处
期刊:Materials [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:18 (15): 3513-3513 被引量:1
标识
DOI:10.3390/ma18153513
摘要

Titanium dioxide (TiO2), a widely used semiconductor in photocatalysis owing to its adequate potential for water hydrolysis, chemical stability, low toxicity, and low cost. However, its efficiency is limited by fast charge-carrier recombination and poor visible light absorption. Coupling TiO2 with a p-type semiconductor, such as nickel oxide (NiO), forming a p-n heterojunction, decreases the recombination of charge carriers and increases photocatalytic activity. In this work, the surface of TiO2 modified with NiO nanoparticles (NPs) induced by radiolysis for photocatalytic hydrogen production was studied. The photocatalytic activity of NiO/TiO2 was evaluated using methanol as a hole scavenger under UV–visible light. All modified samples presented superior photocatalytic activity compared to bare TiO2. The dynamics of the charge carriers, a key electronic phenomenon in photocatalysis, was investigated by time-resolved microwave conductivity (TRMC). The results highlight the crucial role of Ni-based NPs modification in enhancing the separation of the charge carrier and activity under UV–visible irradiation. Furthermore, the results revealed that under visible irradiation, NiO-NPs inject electrons into the conduction band of titanium dioxide.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
1秒前
安若完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
1秒前
2秒前
2秒前
希望天下0贩的0应助小王采纳,获得20
2秒前
orchid发布了新的文献求助10
2秒前
搞怪荧完成签到,获得积分10
3秒前
研友_8RlXEn完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
羊二呆发布了新的文献求助10
3秒前
可了不得完成签到 ,获得积分10
3秒前
3秒前
向雨竹完成签到,获得积分10
4秒前
自信的书竹完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
狗蛋完成签到 ,获得积分10
4秒前
LYL完成签到,获得积分10
5秒前
白华苍松发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
NinjiaQiu完成签到 ,获得积分10
5秒前
日新发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
luogan完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
Otago发布了新的文献求助10
6秒前
lucyliu完成签到 ,获得积分10
6秒前
7秒前
XTechMan完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
iedq完成签到 ,获得积分10
7秒前
bgbgbg发布了新的文献求助10
7秒前
蓝天应助小橘采纳,获得10
7秒前
7秒前
JASON完成签到,获得积分10
7秒前
jelly10发布了新的文献求助30
8秒前
fate发布了新的文献求助10
8秒前
无奈皮皮虾完成签到,获得积分10
8秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6523523
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8316550
关于积分的说明 17795757
捐赠科研通 5625396
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2928232
邀请新用户注册赠送积分活动 1904970
关于科研通互助平台的介绍 1765086