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Interfacial‐Confined Oxygen Vacancy Clusters in ZrO 2 ‐Supported In 2 O 3‐ x Catalysts Boost Methanol Production From CO 2

催化作用 单层 甲醇 空位缺陷 材料科学 金属 氧气 产量(工程) 化学工程 化学 纳米技术 无机化学 结晶学 冶金 有机化学 工程类
作者
Lulu Xu,Qi Wang,Qingqing Gu,Li Shang,Yuxing Xu,Hao Chen,Hongjun Zhang,Bangjiao Ye,Jiafu Chen,Hanbao Chong,Jing Zhou,Xinyu Liu,Zhihu Sun,Shiqiang Wei,Bing Yang,Xiang‐Kui Gu,Hengwei Wang,Junling Lu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (32): e202508091-e202508091 被引量:14
标识
DOI:10.1002/anie.202508091
摘要

Oxygen vacancies (VO) play a vital role in catalytic reactions. Tuning the VO structures beyond its density is of great significance for optimizing catalytic performance, but remains challenging due to uncontrolled reduction and its poor stability under reaction conditions. Here, we report that the integration of quantum size effect for enhanced In2O3 reducibility with strong In-O-Zr interfacial confinement for high stability enables the creation of stable large-size VO clusters (e.g., trimers, tetramers, and larger) on ZrO2-supported monolayer In2O3- x nano-islands with high density without overreduction to metallic indium. In the CO2 hydrogenation reaction, the ZrO2-supported monolayer In2O3- x catalyst with VO clusters exhibits a considerably higher intrinsic activity for methanol production than that of bulk In2O3 with single VO sites. Further addition of Pd onto these monolayer In2O3- x with enriched VO clusters allows achieving an unprecedentedly high methanol space-time yield of 46.6 mmolMeOH·gcat -1 h-1 at 270 °C along with long-term stability for at least 200 h, surpassing all In2O3-based catalysts reported to date.
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