亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Natural coal gangue activated persulfate for tetracycline hydrochloride degradation: Mechanisms, theoretical calculations, and comparative study

化学 过硫酸盐 过硫酸钾 吸附 过氧化氢 过硫酸钠 降级(电信) 电泳剂 催化作用 无机化学 分子 光催化 光化学 核化学 有机化学 电信 聚合物 聚合 计算机科学
作者
Pengfei Zhang,Hao Zhang,Zhiliang Liu,Chunfang Du
出处
期刊:Journal of Molecular Structure [Elsevier BV]
卷期号:1291: 136097-136097 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.molstruc.2023.136097
摘要

The development of catalysts with low-cost and high-efficiency for advanced oxidation process is the key issue to remove organic pollutants. In this work, natural coal gangue (CG) was used to activate potassium monopersulfate (PMS) for the removal of tetracycline hydrochloride (TC). For comparison, sodium persulfate (PS), potassium persulfate (PDS), and hydrogen peroxide (H2O2) were also activated by CG to remove TC. The active species in the TC degradation processes in PMS/CG, PS/CG, PDS/CG, and H2O2/CG systems were investigated by capture experiments and electron spin resonance (ESR) tests. DFT calculation indicated that PMS was more easily adsorbed by CG in comparison with PS, PDS, and H2O2. In addition, Fukui function was adopted to determine how electrophilic, nucleophilic and free-radical attacks occurred on sites of TC molecules in detail. Mechanism investigation showed that the surface-bonded and structural hydroxyl groups of natural CG were favorable for the adsorption of PMS molecules onto the CG surface and thus facilitated the generation of active species, which were crucial in the TC degradation process. This paper sheds new light for natural minerals or solid wastes to participate in advanced oxidation process (AOPs) for wastewater treatment.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
3秒前
辛勤的涵菡完成签到,获得积分10
6秒前
顾矜应助SUN采纳,获得10
14秒前
轻松板栗发布了新的文献求助10
18秒前
ptD应助小林采纳,获得10
30秒前
小马甲应助bruna采纳,获得10
30秒前
Hipposong应助精明凡双采纳,获得10
34秒前
追寻孤萍完成签到,获得积分10
34秒前
顺心南风完成签到,获得积分10
43秒前
点点完成签到 ,获得积分10
47秒前
科研通AI6.4应助Ttz采纳,获得10
48秒前
50秒前
51秒前
51秒前
hahaha123发布了新的文献求助10
56秒前
wsnssbnhbx1发布了新的文献求助10
58秒前
hihihihi完成签到,获得积分10
58秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得30
1分钟前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
wanci应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
科研通AI6.4应助轻松板栗采纳,获得30
1分钟前
突突突完成签到 ,获得积分10
1分钟前
SciGPT应助Linyi采纳,获得10
1分钟前
虚心海燕完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
SUN发布了新的文献求助10
1分钟前
阔达的沛岚完成签到,获得积分10
1分钟前
YY完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
轻松板栗发布了新的文献求助30
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7749800
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9297533
关于积分的说明 20240662
捐赠科研通 7331172
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3309396
关于科研通互助平台的介绍 2460930
邀请新用户注册赠送积分活动 2321680