Built-up sodium alginate/chlorhexidine multilayer coating on dental implants with initiating anti-infection and cyto-compatibility sequentially for soft-tissue sealing

涂层 生物膜 洗必泰 植入 软组织 材料科学 粘附 牙种植体 生物医学工程 牙科 细菌 纳米技术 复合材料 医学 外科 遗传学 冶金 生物
作者
Xiao‐Qin Wu,Liqi Li,Wei Tao,Huilei Hong,Lijie Grace Zhang,Shunli Zheng,Runhuai Yang,Quanli Li,Xiangyang Li,Hua Qiu,Jialong Chen
出处
期刊:Biomaterials advances [Elsevier BV]
卷期号:151: 213491-213491 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.bioadv.2023.213491
摘要

Soft-tissue sealing at transmucosal sites is very important for preventing the invasion of pathogens and maintaining the long-term stability and function of dental implants. However, the colonization of oral pathogens on the implant surface and surrounding soft tissues can disturb the early establishment of soft-tissue sealing and even induce peri-implant infection. The purpose of this study was to construct two antibacterial coatings with 5 or 10 sodium alginate/chlorhexidine bilayers on titanium surfaces using layer-by-layer self-assembly technology to promote soft-tissue sealing. The corresponding chemical composition, surface topography, wettability and release behaviour were investigated to prove that the resultant coating of sodium alginate and chlorhexidine was coated on the porous titanium surface. In-vitro and in-vivo antibacterial results showed that both prepared coatings inhibited or killed the bacteria on their surfaces and the surrounding areas to prevent plaque biofilm formation, especially the coating with 10 bilayers. Although both coatings inhibited the initial adhesion of fibroblasts, the cytocompatibility gradually improved with coating degradation. More importantly, both coatings achieved cell adhesion and proliferation in an in-vitro bacterial environment and effectively alleviated bacteria-induced subcutaneous inflammation in-vivo. Therefore, this study demonstrated that the multilayered coating could prevent implant-related infections in the initial stage of implant surgery and then improve soft-tissue integration with implant devices.
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