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Lewis Acid Site Al-Promoted CoAl2O4/CoO Electrocatalyst for Efficient Electrochemical Production of H2O2 toward On-Site Pollutant Degradation

催化作用 电催化剂 化学 无机化学 双金属片 电化学 路易斯酸 电极 有机化学 物理化学
作者
Suqin Wu,Daijie Deng,Jianchun Wu,Linhua Zhu,Cheng Yan,Li Xu,Henan Li
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:12 (1): 216-225 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.3c05426
摘要

As an environmentally friendly chemical material, hydrogen peroxide (H2O2) can be used in the field of environmental remediation to remove water pollutants. The electrochemical 2-electron oxygen reduction reaction is an environmentally friendly, economical, and safe method to produce H2O2. However, the selectivity of the 2-electron process is difficult to control. Herein, a CoAl2O4/CoO electrocatalyst was synthesized by programmed heating bimetallic CoAl-layered double hydroxide. Density functional theory calculations reveal that the Lewis acid site Al can regulate the electronic structure of the Co active site, thereby reducing the Gibbs free energy barrier of the 2-electron oxygen reduction reaction pathway. Thus, the oxygen reduction reaction on the CoAl2O4/CoO catalyst can be carried out through the 2-electron pathway. Consequently, the H2O2 selectivity of the CoAl2O4/CoO catalyst at the voltage range of 0.2–0.6 V can reach 85% at 1600 rpm and 94% at 400 rpm in 0.1 M KOH with excellent stability. The H2O2 yield of the CoAl2O4/CoO catalyst can reach 1.446 mol h–1 g–1. The degradation rate of CoAl2O4/CoO to 10 mg L–1 rhodamine B (RhB) solution also can reach 100% within 110 min. This Lewis acid site activation strategy provides a reasonable method to design bimetallic oxide electrocatalysts with high H2O2 selectivity, which can be used for on-site degradation of pollutants.
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