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Biocompatible Folic-Acid-Strengthened Ag–Ir Quantum Dot Nanozyme for Cell and Plant Root Imaging of Cysteine/Stress and Multichannel Monitoring of Hg2+ and Dopamine

化学 多巴胺 半胱氨酸 荧光 过氧化物酶 水溶液 检出限 硫醇 量子点 生物物理学 核化学 生物化学 纳米技术 有机化学 色谱法 神经科学 物理 生物 量子力学 材料科学
作者
Zhengquan Yan,Yulian Tang,Zhaoran Zhang,Jing Feng,Junkai Hao,Shuo Sun,Meng Li,Yuguang Song,Wei Dong,Lei Hu
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:96 (10): 4299-4307 被引量:27
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.4c00081
摘要

To boost the enzyme-like activity, biological compatibility, and antiaggregation effect of noble-metal-based nanozymes, folic-acid-strengthened Ag–Ir quantum dots (FA@Ag–Ir QDs) were developed. Not only did FA@Ag–Ir QDs exhibit excellent synergistic-enhancement peroxidase-like activity, high stability, and low toxicity, but they could also promote the lateral root propagation of Arabidopsis thaliana. Especially, ultratrace cysteine or Hg2+ could exclusively strengthen or deteriorate the inherent fluorescence property with an obvious "turn-on" or "turn-off" effect, and dopamine could alter the peroxidase-like activity with a clear hypochromic effect from blue to colorless. Under optimized conditions, FA@Ag–Ir QDs were successfully applied for the turn-on fluorescence imaging of cysteine or the stress response in cells and plant roots, the turn-off fluorescence monitoring of toxic Hg2+, or the visual detection of dopamine in aqueous, beverage, serum, or medical samples with low detection limits and satisfactory recoveries. The selective recognition mechanisms for FA@Ag–Ir QDs toward cysteine, Hg2+, and dopamine were illustrated. This work will offer insights into constructing some efficient nanozyme sensors for multichannel environmental analyses, especially for the prediagnosis of cysteine-related diseases or stress responses in organisms.
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