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Solubility of Antibiotics in Different Solvents. 1. Hydrochloride Forms of Tetracycline, Moxifloxacin, and Ciprofloxacin

盐酸环丙沙星 优等 溶解度 化学 丙酮 非随机双液模型 莫西沙星 盐酸四环素 乙醇 色谱法 四环素 核化学 有机化学 环丙沙星 水溶液 抗生素 活度系数 生物化学
作者
Fátima R. Varanda,Maria Jorge Pratas,Ana I. Caço,Ralf Dohrn,Foteini A. Makrydaki,Epaminondas Voutsas,Dimitrios P. Tassios,Isabel M. Marrucho
出处
期刊:Industrial & Engineering Chemistry Research [American Chemical Society]
卷期号:45 (18): 6368-6374 被引量:121
标识
DOI:10.1021/ie060055v
摘要

The solubilities of tetracycline hydrochloride, moxifloxacin hydrochloride, and ciprofloxacin hydrochloride were measured in several solvents, such as water, ethanol, 2-propanol, and acetone, in the temperature range of 293.15−323.15 K for ciprofloxacin.HCl and moxifloxacin.HCl and 288.15−310.15 K for tetracycline. All the antibiotics have the same solubility order; that is, they are more soluble in water than in ethanol, and more soluble in ethanol than in 2-propanol and acetone. The solubility in water is ∼3 orders of magnitude higher than that in acetone. The modeling of the experimental solid−liquid equilibria (SLE) data, using the NRTL and UNIQUAC models, proves that these models can correlate the solubility of studied antibiotics satisfactorily in the temperature range for which experimental data are available, with the UNIQUAC model generally being slightly superior to the NRTL model, when only two adjustable parameters are used for each binary system.
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