Brush-Type Amphiphilic Diblock Copolymers from “Living”/Controlled Radical Polymerizations and Their Aggregation Behavior

共聚物 高分子化学 胶束 乙二醇 两亲性 原子转移自由基聚合 材料科学 甲基丙烯酸酯 木筏 链式转移 自由基聚合 化学 有机化学 聚合物 水溶液 复合材料
作者
Tian‐Lu Cheng,Hao‐Jie Zhu,E. T. Kang,K. G. Neoh
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:21 (16): 7180-7185 被引量:84
标识
DOI:10.1021/la051038y
摘要

Two brush-type amphiphilic diblock copolymers, poly(poly(ethylene glycol)methyl ether methacrylate-block-polystyrene) (P(PEGMA)-b-PS) and poly(glycidyl methacrylate)-block-poly(poly(ethylene glycol)methyl ether methacrylate) (P(GMA)-b-P(PEGMA)) were synthesized, respectively, via consecutive atom-transfer radical polymerizations (ATRPs) and reversible addition-fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerizations. The diblock copolymers were characterized by gel permeation chromatography (GPC), (1)H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and FT-IR spectroscopy. The aggregation behavior of the two amphiphilic diblock copolymers in water was also studied. Scanning electron and transmission electron microscopic images revealed that spherical micelles (40-80 nm in diameter) from self-assembly of the P(PEGMA)-b-PS copolymers and wormlike micelles (60-120 nm in length and 20-30 nm in diameter) from self-assembly of the P(GMA)-b-P(PEGMA) copolymers were prevalent. The spherical P(PEGMA)-b-PS micelles could self-assemble gradually into giant aggregates of several micrometers in diameter.

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