Protective immunity to tuberculosis with Ag85B-ESAT-6 in a synthetic cationic adjuvant system IC31

ESAT-6号 佐剂 结核病疫苗 肺结核 免疫系统 免疫学 TLR9型 结核分枝杆菌 抗原 免疫 生物 医学 DNA甲基化 基因表达 病理 基因 生物化学
作者
Else Marie Agger,Ida Rosenkrands,Anja Olsen,Graham Hatch,Ann Williams,Constantia E. Kritsch,Karen Lingnau,Alexander von Gabain,Claire Swetman Andersen,Karen Smith Korsholm,Peter Henrik Andersen
出处
期刊:Vaccine [Elsevier BV]
卷期号:24 (26): 5452-5460 被引量:117
标识
DOI:10.1016/j.vaccine.2006.03.072
摘要

In this study, we evaluated the potential of a novel synthetic adjuvant designated IC31 for the ability to augment the immune response and protective efficacy of the well-known mycobacterial vaccine antigen, Ag85B-ESAT-6. The IC31 adjuvant, consisting of a vehicle based on the cationic peptide KLKL(5)KLK and the immunostimulatory oligodeoxynucleotide ODN1a signalling through the TLR9 receptor, was found to promote highly efficient Th1 responses. The combination of Ag85B-ESAT-6 and IC31 exhibited significant levels of protection in the mouse aerosol challenge model of tuberculosis and a detailed analysis of the immune response generated revealed the induction of CD4 T cells giving rise to high levels of IFN-gamma secretion. Furthermore, the combination of Ag85B-ESAT-6/IC31 was found to confer efficient protection in the guinea pig aerosol model of tuberculosis infection and is at present moving towards clinical testing.
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