Emerging role of ZBTB7A as an oncogenic driver and transcriptional repressor

锌指 生物 抑制因子 转录因子 细胞生物学 抄写(语言学) DNA结合蛋白 遗传学 染色质 基因 语言学 哲学
作者
Sanjay Gupta,Atul Kumar Singh,Kumari Sunita Prajapati,Prem Prakash Kushwaha,Mohd Shuaib,Shashank Kumar
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:483: 22-34 被引量:47
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2020.04.015
摘要

ZBTB7A is a member of the POK family of transcription factors that possesses a POZ-domain at the N-terminus and Krüppel-like zinc-finger at the c-terminus. ZBTB7A was initially isolated as a protein that binds to the inducer of the short transcript of HIV-1 virus TAT gene promoter. The protein forms a homodimer through protein-protein interaction via the N-terminus POZ-domains. ZBTB7A typically binds to the DNA elements through its zinc-finger domains and represses transcription both by modification of the chromatin organization and through the direct recruitment of transcription factors to gene regulatory regions. ZBTB7A is involved in several fundamental biological processes including cell proliferation, differentiation, and development. It also participates in hematopoiesis, adipogenesis, chondrogenesis, cellular metabolism and alternative splicing of BCLXL, DNA repair, development of oligodendrocytes, osteoclast and unfolded protein response. Aberrant ZBTB7A expression promotes oncogenic transformation and tumor progression, but also maintains a tumor suppressive role depending on the type and genetic context of cancer. In this comprehensive review we provide information about the structure, function, targets, and regulators of ZBTB7A and its role as an oncogenic driver and transcriptional repressor in various human diseases.
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