The epigenetic regulation of synaptic genes contributes to the etiology of autism

表观遗传学 神经科学 自闭症 DNA甲基化 病因学 基因 生物 遗传学 心理学 基因表达 精神科
作者
Annamária Srančíková,Zuzana Bačová,Ján Bakoš
出处
期刊:Reviews in The Neurosciences [De Gruyter]
卷期号:32 (7): 791-802 被引量:5
标识
DOI:10.1515/revneuro-2021-0014
摘要

Abstract Epigenetic mechanisms greatly affect the developing brain, as well as the maturation of synapses with pervasive, long-lasting consequences on behavior in adults. Substantial evidence exists that implicates dysregulation of epigenetic mechanisms in the etiology of neurodevelopmental disorders. Therefore, this review explains the role of enzymes involved in DNA methylation and demethylation in neurodevelopment by emphasizing changes of synaptic genes and proteins. Epigenetic causes of sex-dependent differences in the brain are analyzed in conjunction with the pathophysiology of autism spectrum disorders. Special attention is devoted to the epigenetic regulation of the melanoma-associated antigen-like gene 2 ( MAGEL2) found in Prader-Willi syndrome, which is known to be accompanied by autistic symptoms.
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