Total Synthesis and Antimicrobial Activity of a Natural Cycloheptapeptide of Marine Origin

抗菌剂 白色念珠菌 化学 四肽 肺炎克雷伯菌 抗菌活性 伊萨丁 立体化学 微生物学 三肽 碳-13核磁共振 铜绿假单胞菌 生物化学 生物 有机化学 细菌 大肠杆菌 基因 遗传学
作者
Rajiv Dahiya,Hemendra Gautam
出处
期刊:Marine Drugs [MDPI AG]
卷期号:8 (8): 2384-2394 被引量:30
标识
DOI:10.3390/md8082384
摘要

The present study deals with the first total synthesis of the proline-rich cyclopolypeptide stylisin 2 via a solution phase technique by coupling of the Boc-l-Pro-l-Ile-l-Pro-OH tripeptide unit with the l-Phe-l-Pro-l-Pro-l-Tyr-OMe tetrapeptide unit, followed by cyclization of the resulting linear heptapeptide fragment. The chemical structure of the finally synthesized peptide was elucidated by FTIR, 1H/13C-NMR and FAB MS spectral data, as well as elemental analyses. The newly synthesized peptide was subjected to antimicrobial screening against eight pathogenic microbes and found to exhibit potent antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae and Candida albicans, in addition to moderate antidermatophyte activity against pathogenic Trichophyton mentagrophytes and Microsporum audouinii when compared to standard drugs—gatifloxacin and griseofulvin.
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