Concentrated Bovine Milk Whey Active Proteins Facilitate Osteogenesis through Activation of the JNK-ATF4 Pathway

ATF4 激酶 化学 MAPK/ERK通路 信号转导 磷酸化 细胞生物学 p38丝裂原活化蛋白激酶 磷酸酶 碱性磷酸酶 转录因子 成骨细胞 生物化学 体外 生物 基因
作者
Kentaro Tsuji,Ralph W. Jack
出处
期刊:Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry [Oxford University Press]
卷期号:76 (6): 1150-1154 被引量:19
标识
DOI:10.1271/bbb.110990
摘要

Concentrated fractions of low molecular weight whey proteins (1-30 kDa), that is concentrated bovine milk whey active proteins (CBP), have been found to enhance bone formation in both in vivo and clinical studies, but the underlying mechanisms are poorly understood. In this study, we found that CBP promoted osteoblastic differentiation in normal human osteoblasts, and determined the involvement of the c-jun NH2-terminal kinase (JNK)-activating transcription factor 4 (ATF4) pathway. We observed that alkaline phosphatase activity and mineralization were significantly induced by CBP treatment. In addition, mRNA expression of ATF4 was intensely elevated in CBP-treated osteoblasts, indicating that the late-phase events of differentiation were promoted. We found that CBP activated the phosphorylation of JNK and extracellular signal-regulated kinase (ERK). Furthermore, pathway analyses using the various signaling pathway-specific inhibitors revealed that JNK activation, but not ERK activation, is essential for CBP-induced mineralization and ATF4 expression. Our results indicate that the JNK-mediated ATF4 pathway is required for CBP-promotive osteogenesis.
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