HIV infection and ART exposure impact tumor T-cell receptor repertoire of diffuse large B-cell lymphoma.

淋巴瘤 剧目 弥漫性大B细胞淋巴瘤 人类免疫缺陷病毒(HIV) 受体 细胞 癌症研究 医学 免疫学 生物 内科学 遗传学 艺术 文学类
作者
Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush,Sophia M Roush
出处
期刊:PubMed
标识
DOI:10.1172/jci.insight.180771
摘要

The most common subtype of lymphoma globally, diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a leading cause of cancer death in people with HIV (HIV+). The restructuring of the T-cell compartment due to HIV infection and antiretroviral therapy (ART) may have implications for modern treatment selection, but current understanding of these dynamic interactions is limited. Here, we investigated the T-cell response to DLBCL by sequencing the T-cell receptor (TCR) repertoire in a cohort of HIV-negative (HIV-), HIV+/ART-experienced and HIV+/ART-naïve DLBCL patients. HIV+/ART-naïve tumor TCR repertoires were more clonal and more distinct from each other than HIV- and HIV+/ART-experienced. Further, increased overlap between tumor and blood TCR repertoires was associated with improved survival and HIV/ART status. Our study describes TCR repertoire characteristics for the first time in an African DLBCL cohort and demonstrates contributions of HIV infection and ART exposure to the DLBCL TCR repertoire.
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