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Heterostructured MnSe/FeSe nanorods encapsulated by carbon with enhanced Na+ diffusion as anode materials for sodium-ion batteries

阳极 纳米棒 材料科学 化学工程 离子 异质结 碳纤维 扩散 纳米技术 电极 光电子学 化学 复合数 物理化学 热力学 物理 工程类 复合材料 有机化学 冶金
作者
Tao Liu,Lijun Xu,Xuejie Wang,Haoliang Lv,Bicheng Zhu,Jiaguo Yu,Liuyang Zhang
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:672: 43-52 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2024.05.220
摘要

The natural abundance of sodium has fostered the development of sodium-ion batteries for large-scale energy storage. However, the low capacity of the anodes hinders their future application. Herein, carbon-encapsulated MnSe-FeSe nanorods (MnSe-FeSe@C) have been fabricated by the in-situ transformation from polydopamine-coated MnO(OH)-Fe2O3. The heterostructure constructed by MnSe and FeSe nanocrystals induces the formation of built-in electric fields, accelerating electron transfer and ion diffusion, thereby improving reaction kinetics. In addition, carbon enclosure can buffer the volumetric stress and enhance the electrical conductivity. These aspects cooperatively endow the anode with superior cycling stability and distinguished rate performance. Specifically, the discharge capacity of MnSe-FeSe@C reaches 414.3 mA h g−1 at 0.1 A g−1 and 388.8 mA h g−1 even at a high current density of 5.0 A g−1. In addition, it still retains a high reversible capacity of 449.2 mA h g−1 after 700 long cycles at 1.0 A g−1. Further, the ab initio calculation has been employed to authenticate the existence of the built-in electric field by Bader charge, indicating that 0.24 electrons in MnSe were transferred to FeSe. The in-situ XRD has been used to evaluate the phase transition during the charging/discharging process, revealing the sodium ion storage mechanism. The construction of heterostructure material paves a new way to design performance-enhanced anode materials for sodium-ion batteries.
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