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Does the primary treatment sequence affect post‐relapse survival in recurrent epithelial ovarian cancer? A real‐world multicentre retrospective study

医学 内科学 情感(语言学) 回顾性队列研究 序列(生物学) 肿瘤科 上皮性卵巢癌 小学(天文学) 卵巢癌 总体生存率 妇科 癌症 心理学 生物 遗传学 物理 沟通 天文
作者
Xingyu Liu,Yingjun Zhao,Xiaofei Jiao,Yang Yu,Ruyuan Li,Shaoqing Zeng,Jianhua Chi,Guanchen Ma,Yabing Huo,Ming Li,Zikun Peng,Jiahao Liu,Qi Zhou,Dongling Zou,Li Wang,Qingshui Li,Jing Wang,Shuzhong Yao,Youguo Chen,Ding Ma
出处
期刊:Bjog: An International Journal Of Obstetrics And Gynaecology [Wiley]
卷期号:129 (S2): 70-78 被引量:3
标识
DOI:10.1111/1471-0528.17329
摘要

Abstract Objective To explore the impact of the primary treatment sequence (primary debulking surgery, PDS, versus neoadjuvant chemotherapy and interval debulking surgery, NACT‐IDS) on post‐relapse survival (PRS) and recurrence characteristics of recurrent epithelial ovarian cancer (REOC). Design Real‐world retrospective study. Setting Tertiary hospitals in China. Population A total of 853 patients with REOC at International Federation of Gynaecology and Obstetrics stages IIIC–IV from September 2007 to June 2020. Overall, 377 and 476 patients received NACT‐IDS and PDS, respectively. Methods Propensity score‐based inverse probability of treatment weighting (IPTW) was performed to balance the between‐group differences. Main Outcome Measures Clinicopathological factors related to PRS. Results The overall median PRS was 29.3 months (95% CI 27.0–31.5 months). Multivariate analysis before and after IPTW adjustment showed that NACT‐IDS and residual R1/R2 disease were independent risk factors for PRS ( p < 0.05). Patients with diffuse carcinomatosis and platinum‐free interval (PFI) ≤ 12 months had a significantly worse PRS ( p < 0.001). Logistic regression analysis revealed that NACT‐IDS was an independent risk factor for diffuse carcinomatosis (OR 1.36, 95% CI 1.01–1.82, p = 0.040) and PFI ≤ 12 months (OR 1.59, 95% CI 1.08–2.35, p = 0.019). In IPTW analysis, NACT‐IDS was still significantly associated with diffuse carcinomatosis (OR 1.29, 95% CI 1.05–1.58, p = 0.015) and PFI ≤ 12 months (OR 1.90, 95% CI 1.52–2.38, p < 0.001). Conclusions The primary treatment sequence may affect the PRS of patients with REOC by altering the recurrence pattern and PFI duration.
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