A high-throughput protocol for deamination of long single-stranded DNA and oligo pools containing complex sequences

脱氨基 胞苷脱氨酶 DNA 活化诱导(胞苷)脱氨酶 化学 胞苷 基因组DNA 尿嘧啶 生物 计算生物学 分子生物学 遗传学 生物化学 体细胞突变 抗体 B细胞
作者
Yanyan Wang,Senxin Zhang,Xiaoqi Zheng,Leng-Siew Yeap,Fei‐Long Meng
出处
期刊:STAR protocols [Elsevier BV]
卷期号:4 (4): 102602-102602 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.xpro.2023.102602
摘要

Cytidine deaminases as DNA mutators play important roles in immunity and genome stability. Here, we present a high-throughput protocol for deamination of long single-stranded (ss) DNA or oligo pools containing complex sequences. We describe steps for the preparation of both enzyme (activation-induced deaminase, AID) and ssDNA substrates, the deamination reaction, uracil-friendly amplification, and data analysis. This assay can be used to determine the intrinsic mutation profile of a single antibody gene or a pool of selected regions on genomic DNA. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Wang et al. (2023).
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