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Established and emerging roles for mitochondria in neutrophils

线粒体 生物 细胞生物学 先天免疫系统 趋化性 免疫系统 细胞器 炎症 背景(考古学) 效应器 免疫学 生物能学 功能(生物学) 受体 生物化学 古生物学
作者
Shuang Peng,Jian Gao,Darko Stojkov,Shída Yousefi,Hans‐Uwe Simon
出处
期刊:Immunological Reviews [Wiley]
卷期号:314 (1): 413-426 被引量:4
标识
DOI:10.1111/imr.13158
摘要

Neutrophils are the most abundant innate immune cells in human blood, emerging as important players in a variety of diseases. Mitochondria are bioenergetic, biosynthetic, and signaling organelles critical for cell fate and function. Mitochondria have been overlooked in neutrophil research owing to the conventional view that neutrophils contain few, if any, competent mitochondria and do not rely on these organelles for adenosine triphosphate production. A growing body of evidence suggests that mitochondria participate in neutrophil biology at many levels, ranging from neutrophil development to chemotaxis, effector function, and cell death. Moreover, mitochondria and mitochondrial components, such as mitochondrial deoxyribonucleic acid, can be released by neutrophils to eliminate infection and/or shape immune response, depending on the specific context. In this review, we provide an update on the functional role of mitochondria in neutrophils, highlight mitochondria as key players in modulating the neutrophil phenotype and function during infection and inflammation, and discuss the possibilities and challenges to exploit the unique aspects of mitochondria in neutrophils for disease treatment.
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