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Spontaneous Reduction by One Electron on Water Microdroplets Facilitates Direct Carboxylation with CO2

化学 反键分子轨道 化学物理 离子 分子 生物分子 电子 催化作用 纳米技术 光化学 原子轨道 有机化学 生物化学 量子力学 物理 材料科学
作者
Huan Chen,Ruijing Wang,Jinheng Xu,Yuan Xu,Dongmei Zhang,Zhaoguo Zhu,Mary Marshall,Kit H. Bowen,Xinxing Zhang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (4): 2647-2652 被引量:87
标识
DOI:10.1021/jacs.2c12731
摘要

Recent advances in microdroplet chemistry have shown that chemical reactions in water microdroplets can be accelerated by several orders of magnitude compared to the same reactions in bulk water. Among the large plethora of unique properties of microdroplets, an especially intriguing one is the strong reducing power that can be sometimes as high as alkali metals as a result of the spontaneously generated electrons. In this study, we design a catalyst-free strategy that takes advantage of the reducing ability of water microdroplets to reduce a certain molecule, and the reduced form of that molecule can convert CO2 into value-added products. By spraying the water solution of C6F5I into microdroplets, an exotic and fragile radical anion, C6F5I•-, is observed, where the excess electron counter-intuitively locates on the σ* antibonding orbital of the C-I bond as evidenced by anion photoelectron spectroscopy. This electron weakens the C-I bond and causes the formation of C6F5-, and the latter attacks the carbon atom on CO2, forming the pentafluorobenzoate product, C6F5CO2-. This study provides a good example of strategically making use of the spontaneous properties of water microdroplets, and we anticipate that microdroplet chemistry will be a green avenue rich in new opportunities in CO2 utilization.
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