miR-424-3p promotes metastasis of hepatocellular carcinoma via targeting the SRF-STAT1/2 axis

小RNA 恶性肿瘤 肝细胞癌 转移 癌症研究 基质金属蛋白酶 细胞外基质 交易激励 生物 癌症 生物信息学 基因 细胞生物学 基因表达 遗传学
作者
Lan Feng,Xi Chen,Peiyao Li,Yuanfeng Li,Yun Zhai,Xinyi Liu,Jin Qian,Hongxing Zhang,Chaohui Yu,Baocai Xing,Ying Cui,Pengbo Cao,Gangqiao Zhou
出处
期刊:Carcinogenesis [Oxford University Press]
卷期号:44 (7): 610-625 被引量:4
标识
DOI:10.1093/carcin/bgad037
摘要

Although emerging evidence has established the roles of miRNAs in hepatocellular carcinoma (HCC), the global functional implication of miRNAs in this malignancy remains largely uncharacterized. Here, we aim to systematically identify novel miRNAs involved in HCC and clarify the function and mechanism of specific novel candidate miRNA(s) in this malignancy. Through an integrative omics approach, we identified ten HCC-associated functional modules and a collection of candidate miRNAs. Among them, we demonstrated that miR-424-3p, exhibiting strong associations with extracellular matrix (ECM), promotes HCC cells migration and invasion in vitro and facilitates HCC metastasis in vivo. We further demonstrated that SRF is a direct functional target of miR-424-3p, and is required for the oncogenic activity of miR-424-3p. Finally, we found that miR-424-3p reduces the interferon pathway by attenuating the transactivation of SRF on STAT1/2 and IRF9 genes, which in turn enhances the matrix metalloproteinases (MMPs)-mediated ECM remodeling. This study provides comprehensive functional relevance of miRNAs in HCC by an integrative omics analysis, and further clarifies that miR-424-3p in ECM functional module plays an oncogenic role via reducing the SRF-STAT1/2 axis in this malignancy.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
清颜完成签到 ,获得积分10
2秒前
北方完成签到,获得积分10
2秒前
hhan发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
4秒前
wei111发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
Leung应助科研小天才采纳,获得10
4秒前
雪白雪糕发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
randylch完成签到,获得积分0
5秒前
小学生完成签到 ,获得积分10
5秒前
dnmd发布了新的文献求助10
9秒前
心灵美的抽屉完成签到,获得积分10
9秒前
Ytgl发布了新的文献求助10
9秒前
专注流沙发布了新的文献求助10
10秒前
洛希极限发布了新的文献求助10
11秒前
一投必中完成签到,获得积分10
11秒前
善学以致用应助雪白雪糕采纳,获得10
12秒前
CipherSage应助hhan采纳,获得10
14秒前
14秒前
专注流沙完成签到,获得积分10
15秒前
香蕉觅云应助dnmd采纳,获得10
16秒前
Rainey发布了新的文献求助20
18秒前
19秒前
所所应助洛希极限采纳,获得10
22秒前
Linda完成签到,获得积分10
22秒前
heheha发布了新的文献求助10
22秒前
程住气完成签到 ,获得积分10
24秒前
26秒前
26秒前
wenjing发布了新的文献求助10
31秒前
山鬼关注了科研通微信公众号
32秒前
田様应助堪如南采纳,获得10
34秒前
JD完成签到 ,获得积分10
35秒前
华桦子完成签到 ,获得积分10
36秒前
38秒前
dh完成签到,获得积分10
39秒前
琥斛发布了新的文献求助10
40秒前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
Encyclopedia of Geology (2nd Edition) 2000
Maneuvering of a Damaged Navy Combatant 650
Периодизация спортивной тренировки. Общая теория и её практическое применение 310
Mixing the elements of mass customisation 300
the MD Anderson Surgical Oncology Manual, Seventh Edition 300
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3780078
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3325423
关于积分的说明 10223034
捐赠科研通 3040585
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1668935
邀请新用户注册赠送积分活动 798857
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758614