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Efficient Capture and Release of the Rare-Earth Element Neodymium in Aqueous Solution by Recyclable Covalent Organic Frameworks

化学 吸附 亚胺 水溶液 共价键 部分 共价有机骨架 背景(考古学) 稀土 镧系元素 纳米技术 组合化学 化学工程 有机化学 离子 矿物学 材料科学 催化作用 古生物学 工程类 生物
作者
Puranjan Chatterjee,Alexander Volkov,Jiashan Mi,Minghui Niu,Simin Sun,Aaron J. Rossini,Levi M. Stanley,Wenyu Huang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (29): 20468-20476 被引量:35
标识
DOI:10.1021/jacs.4c06609
摘要

Rare-earth elements (REEs) are present in a broad range of critical materials. The development of solid adsorbents for REE capture could enable the cost-effective recycling of REE-containing magnets and electronics. In this context, covalent organic frameworks (COFs) are promising candidates for REE adsorption due to their exceptionally high surface area. Despite having attractive physical properties, COFs are heavily underutilized for REE capture applications due to their limited lifecycle in aqueous acidic environments, as well as synthetic challenges associated with the incorporation of ligands suitable for REE capture. Here, we show how the Ugi multicomponent reaction can be leveraged to postsynthetically modify imine-based COFs for the introduction of a diglycolic acid (DGA) moiety, an efficient scaffold for REE capture. The adsorption capacity of the DGA-functionalized COF was found to be more than 40 times higher than that of the pristine imine COF precursor and more than four times higher than that of the next-best reported DGA-functionalized solid support. This rationally designed COF has appealing characteristics of high adsorption capacity, fast and efficient capture and release of the REE ions, and reliable recyclability, making it one of the most promising adsorbents for solid-liquid REE ion extractions reported to date.
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