Platinum‐Group Metal High‐Entropy Selenides for the Hydrogen Evolution Reaction

双金属片 无定形固体 硒化物 催化作用 材料科学 金属 退火(玻璃) 纳米技术 铂族 化学工程 铂金 化学 结晶学 冶金 有机化学 工程类
作者
Xiaohui Deng,Kohei Kusada,Tomokazu Yamamoto,Takaaki Toriyama,Yasukazu Murakami,Jochi Tseng,Hiroki Yamada,Osami Sakata,Hirotaka Ashitani,Shogo Kawaguchi,Yoshiki Kubota,Hiroshi Kitagawa
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (2): e202414786-e202414786 被引量:19
标识
DOI:10.1002/anie.202414786
摘要

The selenides of platinum-group metals (PGMs) are emerging as promising catalysts for diverse electrochemical reactions. To date, most studies have focused on single metal or bimetallic systems, whereas the preparation of a high-entropy (HE) selenide consisting of five or more PGM elements holds the promise to further enhance catalytic performance by introducing abundant active sites with various local coordination environments and electronic structures. Herein, we report for the first time the synthesis of PGM-based HE-Selenide (HE-Se) nanoparticles with a unique amorphous structure. The atomic metal-Se coordination and the presence of short-range order were thoroughly revealed. It is further shown that the amorphous HE-Se can be facilely transformed into a single-phase crystalline HE-Se with a cubic structure by thermal annealing. Catalytically, the amorphous HE-Se showed better acidic hydrogen evolution activity over monometallic PGM-based selenides and the crystalline counterpart, demonstrating the advantages of high-entropy configuration and amorphous structure. Our findings may pave the way toward the synthesis and property exploration of amorphous PGM-based selenides with tunable compositions.
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