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In Situ Diagnosis and Therapy Monitoring of Radiation‐Induced Enteritis via Ratiometric NIR‐II Fluorescence Imaging

纳米探针 荧光 材料科学 荧光寿命成像显微镜 活性氧 原位 体内 纳米技术 纳米颗粒 生物物理学 光电子学 化学 光学 生物 生物化学 物理 生物技术 有机化学
作者
Junyi Zeng,Hui Li,Deren Lan,Yuanchao Shi,Jiaxin Wang,Ying Li,Hui Shan,Ning Hu,Jibin Song,Jing Mu
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (32): e2504189-e2504189 被引量:1
标识
DOI:10.1002/smll.202504189
摘要

Abstract Radiation‐induced enteritis (RIE) remains a critical clinical challenge, demanding advanced strategies for diagnostic and therapeutic monitoring. Conventional assessment methods are often time‐consuming and primarily detect anatomic changes at moderate or late stages, limiting timely intervention. Here, DSNP@786s@EM, an innovative biomimetic nanoprobe based on NaYbF 4 :2%Er,2%Ce@NaYF 4 :30%Nd downshifting nanoparticles (DSNP) is presented for real‐time, in situ monitoring of RIE via ratiometric near‐infrared II (NIR‐II) fluorescence imaging. This system integrates downshifting core‐shell nanoparticles with strong NIR‐II emission under dual‐wavelength excitation (808 and 980 nm), and a reactive oxygen species (ROS)‐responsive IR786s dye, enabling absorption competition‐induced emission (ACIE)‐based dynamic ratiometric sensing. Additionally, the probiotic Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) membrane (EM) camouflage of the nanoprobe enhances its intestinal retention and colon‐specific targeting, leading to superior diagnostic performance. Comprehensive in vitro and in vivo studies validate DSNP@786s@EM as a highly sensitive and reliable tool for real‐time, quantitative ROS monitoring in an RIE mouse model. Furthermore, ratiometric NIR‐II fluorescence imaging effectively tracks therapeutic responses to dexamethasone, demonstrating its potential for monitoring treatment efficacy. These findings highlight the translational value of DSNP@786s@EM in advancing RIE diagnosis and management, with broader applicability to oxidative stress‐related disorders and precision medicine.
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