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Improved Solar‐Powered Water‐Splitting Performance of Bi 4 Ti 3 O 12 /TiO 2 Composite with Synergistically Interacted Heterointerfaces Under Platinum Cocatalysis

分解水 材料科学 接受者 钙钛矿(结构) 光催化 化学工程 价(化学) 电子转移 纳米技术 光电子学 光化学 化学 催化作用 生物化学 工程类 物理 有机化学 凝聚态物理
作者
Fanfan Gao,Wei Li,Wen Duan,Guocheng Liao,Chuanyi Wang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (31): e2503677-e2503677 被引量:3
标识
DOI:10.1002/smll.202503677
摘要

Abstract Perovskite‐phase Bi 4 Ti 3 O 12 (BTO) is recognized as a potential candidate for solar‐powered water‐splitting due to its special conduction‐band and valence‐band positions. However, due to its broadband defect and surface chemical inertness, it is difficult to obtain outstanding water‐splitting performance under photoirradiation. Herein, a donor‐acceptor system with synergistically interacted heterointerface is constructed by growing TiO 2 nanoparticles on BTO microspheres, and an internal high‐speed electron transfer channel is established to improve the photoelectric property under the electronic interaction of surface Pt nanocatalyst. Due to the excellent broadband‐light harvesting capacity, significantly accelerated photoexciton separation/transfer, and introduction of abundant active sites, it effectively hindered the photoexciton recombination, thereby ≈3093.16 µmol·g −1 ·h −1 of H 2 O‐to‐H 2 rate (pH = 11) and 673.85 µmol·g −1 ·h −1 of H 2 O‐to‐O 2 rate (pH = 4) are achieved under simulated sunlight irradiation, reaching ≈0.1062% of solar‐to‐exciton utilization efficiency, which obviously outperformed the majority of recently reported photocatalysts. After a process of PVDF‐networked membrane, a stable water‐splitting activity is maintained during 10 cycles (50 h) due to the reinforced organic–inorganic interface and convenient separation/recovery property. This study proposes a valuable strategy for improving the water‐splitting performance of BTO‐based photocatalyst.
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