An IFN/STAT1/CYBB Axis Defines Protective Plasmacytoid DC to Neutrophil Crosstalk in Aspergillus fumigatus - Infected mice

烟曲霉 NADPH氧化酶 串扰 STAT1 先天免疫系统 内部收益率3 免疫学 生物 信号转导 微生物学 细胞生物学 免疫系统 活性氧 物理 光学
作者
Yahui Guo,Mariano A. Aufiero,K. Mills,Simon Grassmann,Hyunu Kim,Mergim Gjonbalaj,Paul Zumbo,Audrey Billips,Katrina B. Mar,Xi Yao,Laura Echeverri Tirado,Lena J. Heung,Amariliz Rivera,Doron Betel,Joseph C. Sun,Tobias M. Hohl
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
标识
DOI:10.1172/jci190107
摘要

Aspergillus fumigatus is the most common cause of invasive aspergillosis (IA), a devastating infection in immunocompromised patients. Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) regulate host defense against IA by enhancing neutrophil antifungal properties in the lung. Here, we define the pDC activation trajectory during A. fumigatus infection and the molecular events that underlie the protective pDC - neutrophil crosstalk. Fungus-induced pDC activation begins after bone marrow egress and results in pDC-dependent regulation of lung type I and type III IFN levels. These pDC-derived products act on type I and type III IFN receptor-expressing neutrophils and control neutrophil fungicidal activity and reactive oxygen species production via STAT1 signaling in a cell-intrinsic manner. Mechanistically, neutrophil STAT1 signaling regulates the transcription and expression of Cybb, which encodes one of five NADPH oxidase subunits. Thus, pDCs regulate neutrophil-dependent immunity against inhaled molds by controlling the local expression of a subunit required for NADPH oxidase assembly and activity in the lung.
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