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Co‐occurrence of Epstein–Barr virus‐positive nodal T/NK‐cell lymphoma and nodal T‐follicular helper cell lymphoma of different clonal origins: An autopsy case report

淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤 病理 淋巴结 生物 T细胞淋巴瘤 BCL6公司 B细胞 免疫学 医学 生发中心 抗体
作者
Daisuke Hoshi,Nami Migita,Shin Ishizawa,Yasuharu Sato,Koichi Yamamura,Etsuko Kiyokawa
出处
期刊:Pathology International [Wiley]
卷期号:74 (6): 346-351 被引量:1
标识
DOI:10.1111/pin.13425
摘要

Nodal T-follicular helper cell lymphoma (TFHL) is a subset of T-cell lymphoma and frequently co-occurs with Epstein-Barr virus (EBV)-positive B-cell lymphoma but not with T/NK-cell lymphoma. Recently, a new entity with a worse prognosis, called EBV-positive nodal T/NK-cell lymphoma (NTNKL) has been established. Here, we report an autopsy case of synchronous multiple lymphomas, including TFHL and NTNKL. The patient was a 78-year-old female admitted with pneumonia. Although pneumonic symptoms were improved, fever, pancytopenia, and disseminated intravascular coagulation emerged, implicating lymphoma. She died on the 21st hospital day without a definitive diagnosis. The autopsy revealed the enlargement of multiple lymph nodes throughout her body. Histological analysis revealed three distinct regions in the left inguinal lymph node. The first region consists of small-sized lymphocytes with T-follicular helper phenotype and extended follicular dendritic cell meshwork, indicating TFHL. The second region included EBV-positive large B cells. The third region comprised EBV-positive large cells with cytotoxic T/NK cell phenotype, indicating NTNKL. Clonality analysis of the first and the third regions showed different patterns. Since various hematopoietic malignancies progress from common clonal hematopoiesis according to existing literature, this case may help to understand TFHL and NTNKL.
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