Cyanine–flavonol hybrids as NIR-light activatable carbon monoxide donors in methanol and aqueous solutions

化学 水溶液 一氧化碳 光化学 生物相容性 甲醇 发色团 辐照 内化 有机化学 细胞 荧光 催化作用 生物化学 核物理学 物理 量子力学
作者
Qiuyun Yang,Lucie Muchová,Lenka Štacková,Peter Štacko,Vladimír Šindelář,Libor Vı́tek,Petr Klán
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号:58 (64): 8958-8961 被引量:11
标识
DOI:10.1039/d2cc02648a
摘要

Here we report on carbon monoxide-photoreleasable compounds (photoCORMs) that combine heptamethine cyanine and flavonol chromophores and are activated upon irradiation with near-infrared light. Excellent CO-release yields and uncaging cross sections in aqueous solutions, enhanced water solubilities thanks to polar substituents or a host-guest approach using cucurbit[7]uril are demonstrated. The hybrids display outstanding biocompatibility and diverse, structure-dependent cell penetrability and internalization.

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