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Turn-On Fluorescence in Tetraphenylethylene-Based Metal–Organic Frameworks: An Alternative to Aggregation-Induced Emission

四苯乙烯 化学 荧光 发色团 金属有机骨架 聚集诱导发射 羧酸盐 光化学 金属 水溶液中的金属离子 吸附 有机化学 量子力学 物理
作者
Natalia B. Shustova,Brian D. McCarthy,Mircea Dincă
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:133 (50): 20126-20129 被引量:718
标识
DOI:10.1021/ja209327q
摘要

Coordinative immobilization of functionalized tetraphenylethylene within rigid porous metal–organic frameworks (MOFs) turns on fluorescence in the typically non-emissive tetraphenylethylene core. The matrix coordination-induced emission effect (MCIE) is complementary to aggregation-induced emission. Despite the large interchromophore distances imposed by coordination to metal ions, a carboxylate analogue of tetraphenylethylene anchored by Zn2+ and Cd2+ ions inside MOFs shows fluorescence lifetimes in line with those of close-packed molecular aggregates. Turn-on fluorescence by coordinative ligation in a porous matrix is a powerful approach that may lead to new materials made from chromophores with molecular rotors. The potential utility of MCIE toward building new sensing materials is demonstrated by tuning the fluorescence response of the porous MOFs as a function of adsorbed small analytes.
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