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IL-10 prevents naturally occurring fetal loss in the CBA x DBA/2 mating combination, and local defect in IL-10 production in this abortion-prone combination is corrected by in vivo injection of IFN-τ

吸收 胎儿 滋养层 男科 流产 生物 体内 交配 促炎细胞因子 胎盘 免疫学 内分泌学 内科学 怀孕 炎症 医学 生物技术 遗传学 生态学
作者
Gérard Chaouat,Aines Assal Meliani,Jacques Martal,Raj Raghupathy,J. Elliot,Tim R. Mosmann,Thomas G. Wegmann
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
被引量:163
标识
DOI:10.4049/jimmunol.175.5.3447-d
摘要

CBA x DBA/2 placentae are quantitatively or qualitatively deficient in their production of the anti-inflammatory Th2-type cytokines IL-4 and IL-10 compared with the nonresorption-prone CBA x BALB/c mating combination. Wastage in this mating combination is accompanied by increased levels of local inflammatory cytokines. In addition, alloimmunization enhances the placental production of IL-4 and IL-10 in CBA x DBA/2 matings. Furthermore, rIL-10 by itself completely reverses the high incidence of fetal resorption after i.p. injection. Conversely, anti-IL-10 increases the resorption rate, but only in CBA x DBA/2 matings. On the other hand, injecting either anti-IFN-gamma or pentoxifillin (an anti-TNF agent) partially reduces the resorption. When given together, they produce a synergistic remission of fetal loss. Finally, we report that recombinant ovine trophoblast protein, an IFN-tau which is known to influence reproductive outcome in ruminants, can also counteract increased CBA x DBA/2 fetal resorption. It simultaneously induces increased placental IL-4 and IL-10 production in this mating combination. These results indicate that the placentally produced anti-inflammatory cytokines can play a vital role in the survival to term of the fetal allograft, by counteracting deleterious inflammatory cytokines.

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