Frequency of α-Globin Gene Triplications and Their Interaction with β-Thalassemia Mutations

基因 遗传学 珠蛋白 人口 生物 阿尔法(金融) α球蛋白 BETA(编程语言) 地中海贫血 α地中海贫血 基因型 医学 计算机科学 环境卫生 结构效度 护理部 程序设计语言 患者满意度
作者
Piero C. Giordano,Margaretha Bakker-Verwij,Cornelis L. Harteveld
出处
期刊:Hemoglobin [Taylor & Francis]
卷期号:33 (2): 124-131 被引量:48
标识
DOI:10.1080/03630260902827684
摘要

Our protocol for specialized diagnostics includes routine alpha-globin gene analysis for all blood samples referred to our diagnostic laboratory. alpha-Globin gene triplication is found to be present in more than 1% of samples tested. Since all cases with single alpha-gene triplications are associated with normal hematological parameters, we assume that preselection does not bias our observation and that alpha-globin gene triplications should be expected at the same frequency in the unselected Dutch multiethnic population as well. We have compared the average hematological parameters of beta-thalassemia (beta-thal) carriers with those of carriers with an associated alpha-gene triplication. In all cases, a single additional alpha gene had a very limited effect on the beta-thal minor phenotypes.

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