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Macrophage inflammatory protein-1

巨噬细胞炎性蛋白 CCR3 三氯化碳 CCR1 趋化因子 CCL13型 趋化因子受体 炎症 免疫学 趋化因子受体 C-C趋化因子受体6型 促炎细胞因子 巨噬细胞 CCL5 生物 四氯化碳 化学 T细胞 免疫系统 生物化学 白细胞介素2受体 体外
作者
Marcus Maurer,Esther von Stebut
出处
期刊:The International Journal of Biochemistry & Cell Biology [Elsevier BV]
卷期号:36 (10): 1882-1886 被引量:734
标识
DOI:10.1016/j.biocel.2003.10.019
摘要

Macrophage inflammatory protein (MIP)-1α was identified 15 years ago as the first of now four members of the MIP-1 CC chemokine subfamily. These proteins termed CCL3 (MIP-1α), CCL4 (MIP-1β), CCL9/10 (MIP-1δ), and CCL15 (MIP-1γ) according to the revised nomenclature for chemokines are produced by many cells, particularly macrophages, dendritic cells, and lymphocytes. MIP-1 proteins, which act via G-protein-coupled cell surface receptors (CCR1, 3, 5), e.g. expressed by lymphocytes and monocytes/macrophages (MΦ), are best known for their chemotactic and proinflammatory effects but can also promote homoeostasis. The encouraging results of preclinical studies in murine models of inflammation, i.e. asthma, arthritis, or multiple sclerosis, have led to the development of potent CCR3 and 5 antagonists, some of which are currently being tested in first clinical trials.
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