The CREB3-Herp signalling module limits the cytosolic calcium concentration increase and apoptosis induced by poliovirus

内质网 生物 细胞凋亡 胞浆 脊髓灰质炎病毒 下调和上调 转录因子 细胞生物学 病毒学 病毒 基因 生物化学 酶
作者
Carmen Mirabelli,Isabelle Pelletier,François Téoulé,Pierre‐Olivier Vidalain,Cynthia Brisac,Frédéric Tangy,Françis Delpeyroux,B Blondel
出处
期刊:Journal of General Virology [Microbiology Society]
卷期号:97 (9): 2194-2200 被引量:9
标识
DOI:10.1099/jgv.0.000544
摘要

Poliovirus (PV)-induced apoptosis seems to play a major role in central nervous system (CNS) tissue injury, a crucial feature of the pathogenesis of poliomyelitis. We have previously shown that calcium (Ca2+) flux from the endoplasmic reticulum (ER) to the cytosol during PV infection is involved in apoptosis induction in human neuroblastoma cells. We show here that PV infection is associated with a transient upregulation of Herp (homocysteine-induced ER protein), a protein known to promote the degradation of ER-resident Ca2+ channels. Herp gene transcription is controlled by the transcription factor CREB3 (cAMP response element-binding protein 3). We found that the CREB3/Herp pathway limited the increase in cytosolic Ca2+ concentration and apoptosis early in PV infection. This may reduce the extent of PV-induced damage to the CNS during poliomyelitis.
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