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The heterogeneity of human CD127+ innate lymphoid cells revealed by single-cell RNA sequencing

生物 白细胞介素-7受体 转录组 先天性淋巴细胞 先天免疫系统 免疫系统 免疫学 细胞 细胞生物学 单细胞测序 遗传学 基因 表型 T细胞 基因表达 白细胞介素2受体 外显子组测序
作者
Åsa K. Björklund,Marianne Forkel,Simone Picelli,Viktória Kónya,Jakob Theorell,Danielle Friberg,Rickard Sandberg,Jenny Mjösberg
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:17 (4): 451-460 被引量:415
标识
DOI:10.1038/ni.3368
摘要

Innate lymphoid cells (ILCs) are increasingly appreciated as important participants in homeostasis and inflammation. Substantial plasticity and heterogeneity among ILC populations have been reported. Here we have delineated the heterogeneity of human ILCs through single-cell RNA sequencing of several hundreds of individual tonsil CD127(+) ILCs and natural killer (NK) cells. Unbiased transcriptional clustering revealed four distinct populations, corresponding to ILC1 cells, ILC2 cells, ILC3 cells and NK cells, with their respective transcriptomes recapitulating known as well as unknown transcriptional profiles. The single-cell resolution additionally divulged three transcriptionally and functionally diverse subpopulations of ILC3 cells. Our systematic comparison of single-cell transcriptional variation within and between ILC populations provides new insight into ILC biology during homeostasis, with additional implications for dysregulation of the immune system.
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