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GITR Antibodies in Cancer: Not Ready for Prime Time

抗体 药效学 癌症 兴奋剂 FOXP3型 医学 癌症研究 药理学 免疫学 免疫系统 受体 内科学 药代动力学
作者
Tatiana Hernández‐Guerrero,Víctor Moreno
出处
期刊:Clinical Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:28 (18): 3905-3907 被引量:10
标识
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-22-1489
摘要

Summary Glucocorticoid-induced TNF receptor (TNFR)-related protein (GITR) agonistic antibodies are expected to increase the antitumor response mainly by reducing the effect of Foxp3+ T-regulatory cells. TRX-518 is a novel GITR agonist that has shown good pharmacodynamic activity by depleting regulatory T cells (Tregs) in preclinical models, with limited clinical activity demonstrated in patients with advanced solid tumors. See related article by Davar et al., p. 3990
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