Dual effects of interleukin-10 on natural killer cells and monocytes and the implications for adult-onset Still's disease

医学 免疫学 促炎细胞因子 外周血单个核细胞 肿瘤坏死因子α 细胞因子 白细胞介素12 白细胞介素 干扰素 白细胞介素10 单核细胞 发病机制 体外 炎症 生物 细胞毒性T细胞 生物化学
作者
Yoshimi Aizaki,Hiroaki Yazawa,Kojiro Sato,Toshihide Mimura
出处
期刊:Clinical and Experimental Rheumatology [Springer Vienna]
卷期号:39 (5): 22-29 被引量:4
标识
DOI:10.55563/clinexprheumatol/2vdem0
摘要

We compared the serum levels of multiple cytokines in patients with adult-onset Still's disease (AOSD) and healthy controls to assess the effects of humoral factors on natural killer (NK) cells and monocytes.We quantified the serum levels of 10 cytokines in the patients using bead-based multiplex immunoassays, along with interleukin (IL-)18 using ELISA. We then sorted NK cells and monocytes from the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of healthy volunteers, cultured them in the presence or absence of cytokines that were detected in some or all of the serum samples from the AOSD patients and their combinations in vitro, and analysed the culture supernatant.IL-6 and IL-18 were the main cytokines increased in the serum of AOSD patients. When NK cells were cultured with the cytokines and IL-10, the combination of IL-10 and IL-18 substantially induced interferon (IFN-)γ. IL-6 had little effect on NK cells, probably because they barely expressed the IL-6 receptor and glycoprotein 130 (gp130). IFN-γ induced monocytes to produce IL-1β, IL-6 and tumour necrosis factor (TNF-)α whereas IL-10 inhibited the induction of these proinflammatory cytokines.IL-10 evidently has dual effects on NK cells (stimulation) and on monocytes (inhibition). Better understanding the roles of the cytokine network would shed light on the pathogenesis of AOSD.

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