CTLA-4 promotes lymphoma progression through tumor stem cell enrichment and immunosuppression

CTLA-4号机组 生物 癌症研究 免疫疗法 免疫系统 肿瘤微环境 免疫检查点 抗原 T细胞 癌症 免疫抑制 免疫学
作者
Yan Chen,Meng Li,Jian Cao,Guohong Cai,Xiantao Li,Yuejiao Liu,Wen Chen
出处
期刊:Central European Journal of Biology [De Gruyter Open]
卷期号:16 (1): 909-919
标识
DOI:10.1515/biol-2021-0094
摘要

The recurrence rate of lymphoma is very high, and tumor stem cells may be an important mechanism. Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) can inhibit antitumor immunity and promote cancer progression, but its role and mechanism in lymphoma are still unclear. Here we collected lymphoma tissue and peripheral blood from patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Results showed that CTLA-4 expression and CD44+ cell in the high-risk group were significantly higher than that in the low-risk group. Correlation analysis showed that CTLA-4 expression positively correlated with CD44+ cell in lymphoma tissue and regulatory T (Treg) cells in lymphocytes. In vitro experiment showed that CTLA-4 increased the ratio of lymphoma stem cells, and proliferation and invasion of lymphoma cells through TGF-β pathway. Moreover, CTLA-4 enhanced the proliferation of Treg cells induced by lymphoma cells. Animal experiments showed that CTLA-4 can promote transplanted lymphoma growth. Immunohistochemistry results showed that both Ki-67 and CD44+ cells increased significantly in the CTLA-4 group. TGF-β neutralization can significantly block these effects of CTLA-4. In conclusion, CTLA-4 promoted DLBCL progression through lymphoma stem cell enrichment and immunosuppression.
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