Small molecule drug conjugates (SMDCs): an emerging strategy for anticancer drug design and discovery

化学 药品 小分子 共轭体系 药物发现 配体(生物化学) 分子 抗癌药 组合化学 结合 立体化学 药理学 生物化学 有机化学 受体 聚合物 医学 数学分析 数学
作者
Tarun Patel,Nilanjan Adhikari,Sk. Abdul Amin,Swati Biswas,Tarun Jha,Balaram Ghosh
出处
期刊:New Journal of Chemistry [Royal Society of Chemistry]
卷期号:45 (12): 5291-5321 被引量:61
标识
DOI:10.1039/d0nj04134c
摘要

Mechanisms of how SMDCs work. Small molecule drugs are conjugated with the targeted ligand using pH sensitive linkers which allow the drug molecule to get released at lower lysosomal pH. It helps to accumulate the chemotherapeutic agents to be localized in the tumor environment upon cleaving of the pH-labile bonds.
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