亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Fluorine-doped carbon quantum dot interfacial layer on stockade-like etched copper foil for boosting Li-ion storage

材料科学 阳极 箔法 电极 纳米技术 电化学 化学工程 复合材料 化学 工程类 物理化学
作者
Dong-Yo Shin,Ki‐Wook Sung,Hyo‐Jin Ahn
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:413: 127563-127563 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.cej.2020.127563
摘要

The interface engineering of anode electrodes in lithium-ion batteries (LIBs) is a key strategy in improving the Li-ion storage kinetics and interface stability to achieve outstanding ultrafast cycling capacities and cycling stabilities of LIBs. However, despite extensive research on the interfacial engineering of electrode materials, studies on the interface design between the electrode and current collector to improve the ultrafast cycling performance are rare. In this study, we designed a novel interface architecture for a fluorine-doped carbon quantum dot (F-CQD) interfacial layer on a stockade-like etched Cu foil via electrochemical modification and a spray coating process. The anode electrode assembled with the resultant Cu foil showed enhanced adhesion, high reaction kinetics, and excellent interface stability between the electrode and Cu foil due to the F-CQD interfacial layer on the stockade-like etched Cu foil, leading to an improved ultrafast cycling performance. Consequently, the novel architecture of a Cu foil having stockade-like etching patterns with an F-CQD interfacial layer showed an increased ultrafast cycling capacity of 82.9 mAh g−1 and excellent ultrafast cycling stability of 94.1% after 500 cycles under ultrafast cycling conditions. These improved ultrafast cycling performances are due to the high contact area between the electrode and Cu foil, excellent reaction sites, and superb corrosion resistance.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
研友_VZG7GZ应助尚尚签采纳,获得10
5秒前
8秒前
所所应助lei采纳,获得10
12秒前
13秒前
SciGPT应助一如果一采纳,获得10
35秒前
38秒前
完美世界应助布吉岛呀采纳,获得10
40秒前
我是老大应助Sience采纳,获得10
52秒前
53秒前
鱼鱼完成签到,获得积分10
56秒前
58秒前
布吉岛呀发布了新的文献求助10
58秒前
Sience发布了新的文献求助10
1分钟前
科研启动发布了新的文献求助20
1分钟前
所所应助呆萌的宫苴采纳,获得20
1分钟前
1分钟前
无极微光应助张瑞宁采纳,获得20
1分钟前
二十七垚完成签到 ,获得积分10
1分钟前
zyyzyy完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
研友_VZG7GZ应助维稳十年采纳,获得30
1分钟前
2分钟前
morena应助科研通管家采纳,获得30
2分钟前
Sue完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
维稳十年发布了新的文献求助30
3分钟前
3分钟前
chenhui完成签到,获得积分10
3分钟前
科研123发布了新的文献求助20
3分钟前
南陆赏降英完成签到,获得积分10
3分钟前
共享精神应助蜉蝣采纳,获得10
3分钟前
Gjorv完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
3分钟前
3分钟前
蜉蝣发布了新的文献求助10
3分钟前
甜蜜绝施发布了新的文献求助10
3分钟前
3分钟前
Jasper应助蜉蝣采纳,获得10
3分钟前
spike发布了新的文献求助10
3分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6440815
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8254661
关于积分的说明 17571763
捐赠科研通 5499079
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2900053
邀请新用户注册赠送积分活动 1876636
关于科研通互助平台的介绍 1716906