23例MRI误、漏诊局灶性皮质发育不良患儿(FCD)术后回顾性读片再认识

计算机科学 人工智能
作者
Li Lin,Lin Li,徐淑华,XU Shu-Hua,赵建社,Zhao Jian-She
标识
DOI:10.16636/j.cnki.jinn.2020.02.016
摘要

目的探讨3D高分辨MRI误、漏诊局灶性皮质发育不良患儿(Focal cortical dysplasia,FCD)的脑结构特征。 方法回顾分析23例经术后病理学证实的FCD患儿MRI及病理资料,术前均被误诊或漏诊,术后通过深度分析找出其在MRI上的异常征象及相应病理学形态、特点。 结果局部脑沟形态异常5例(21.74%),术前读片均为阴性,局部脑回形态异常7例(30.43%),术前读片先天发育异常3例,阴性4例,局部白质体积缩小4例(17.39%),术前均诊断为髓鞘化延迟;白质内局部信号略增高2例(8.70%),术前1例诊断为髓鞘化不良、1例为阴性;节段性脑萎缩2例(8.70%),术前读片诊断为局限性蛛网膜下腔增宽;3例(13.04%)患儿术前诊断为结节硬化。病理学示病灶内不同程度结构不良、异形神经元及气球样变细胞。 结论部分儿童FCD缺乏典型MRI征象,发现其轻微的脑结构异常及不典型MRI征象,能够指导临床进行准确术前评估与定位。

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