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Novel Prodrugs of SN38 Using Multiarm Poly(ethylene glycol) Linkers

前药 化学 伊立替康 PEG比率 喜树碱 乙二醇 结合 序号38 组合化学 活性代谢物 娴熟的 溶解度 立体化学 生物化学 代谢物 癌症 有机化学 结直肠癌 内科学 数学分析 经济 医学 数学 财务
作者
Hong Zhao,Belen Rubio,Puja Sapra,Dechun Wu,Prasanna Reddy,Prakash Sai,Anthony Martinez,Ying Gao,Yoany Lozanguiez,Clifford Longley,Lee M. Greenberger,Ivan D. Horak
出处
期刊:Bioconjugate Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:19 (4): 849-859 被引量:182
标识
DOI:10.1021/bc700333s
摘要

CPT-11, also known as irinotecan, is a prodrug that is approved for the treatment of advanced colorectal cancer. The active metabolite of CPT-11, SN38 (7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin), has 100- to 1000-fold more potent cytotoxic activity in tissue cell culture compared with CPT-11. However, parental administration of SN38 is not possible because of its inherently poor water solubility. It is reported here that a multiarm poly(ethylene glycol) (PEG) backbone linked to four SN38 molecules (PEG-SN38) has been successfully prepared with high drug loading and significantly improved water solubility (400- to 1000-fold increase). Three different protecting strategies have been developed in order to selectively acylate the 20-OH of SN38 to preserve its E-ring in the lactone form (the active form of SN38 with cytotoxic activities) while PEG is still attached. One chemical process has been optimized to make a large quantity of the PEG-SN38 conjugate with a high yield that can be readily adapted for scale-up production. The PEG-SN38 conjugates have shown excellent in vitro anticancer activity, with potency similar to that of native SN38, in a panel of cancer cell lines. The PEG-SN38 conjugates also have demonstrated superior anticancer activity in the MX-1 xenograft mice model compared with CPT-11. Among the four conjugates, PEG-Gly-(20)-SN38 (23) has been selected as the lead candidate for further preclinical development.
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