Studies of the Mechanism of a Single-Crystal-to-Single-Crystal Reversible Dehydration of a Copper Carboxylate Framework

铁磁性 羧酸盐 单晶 结晶学 化学 晶体结构 离子 分子 Crystal(编程语言) 脱水 偏心因子 立体化学 磁化 有机化学 量子力学 磁场 生物化学 物理 计算机科学 程序设计语言
作者
Xin‐Yi Wang,M. Scancella,Slavi C. Sevov
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:19 (18): 4506-4513 被引量:56
标识
DOI:10.1021/cm071005z
摘要

The open-framework copper carboxylate chloride [Cu7Cl2(THFTC)2(OH)4(H2O)2](H2O)4 (THFTC = tetrahydrofuran-2,3,4,5-tetracarboxylate) was synthesized hydrothermally and was characterized structurally and magnetically. The centrosymmetric three-dimensional framework has channels filled with water. Single crystals kept under vacuum at different temperatures (room temperature, 65 °C, and 105 °C) remain single while the structure is dehydrated in steps accompanied by distortions of the framework and repositioning of the water molecules and chlorine atoms. The dehydrated compounds are acentric and have two distinct channels with different inner environments. These single-crystal-to-single-crystal transformations are reversible evidenced by the structural studies of the dehydrated single crystals after exposure to humid air. Magnetic measurements showed antiferromagnetic coupling between the Cu2+ ions. Homometallic ferrimagnetism is observed below Tc of 2.4 and 3.4 K for the as-synthesized and the dehydrated samples, respectively.
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