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Targeting Tumor-Associated Macrophages with Anti-CSF-1R Antibody Reveals a Strategy for Cancer Therapy

癌症研究 单克隆抗体 癌症治疗 抗体 抗体疗法 医学 生物 癌症 癌细胞 免疫学 内科学
作者
Carola H. Ries,Michael A. Cannarile,Sabine Hoves,Jörg Benz,Katharina Wartha,Valeria Runza,Flora Rey-Giraud,Leon P. Pradel,Friedrich Feuerhake,Irina Klaman,Tobin Jones,Ute Jucknischke,Stefan Scheiblich,Klaus Kaluza,Ingo H. Gorr,Antje‐Christine Walz,K. Abiraj,Philippe A. Cassier,Antonio Sica,Carlos Gomez-Roca
出处
期刊:Cancer Cell [Cell Press]
卷期号:25 (6): 846-859 被引量:1309
标识
DOI:10.1016/j.ccr.2014.05.016
摘要

Macrophage infiltration has been identified as an independent poor prognostic factor in several cancer types. The major survival factor for these macrophages is macrophage colony-stimulating factor 1 (CSF-1). We generated a monoclonal antibody (RG7155) that inhibits CSF-1 receptor (CSF-1R) activation. In vitro RG7155 treatment results in cell death of CSF-1-differentiated macrophages. In animal models, CSF-1R inhibition strongly reduces F4/80+ tumor-associated macrophages accompanied by an increase of the CD8+/CD4+ T cell ratio. Administration of RG7155 to patients led to striking reductions of CSF-1R+CD163+ macrophages in tumor tissues, which translated into clinical objective responses in diffuse-type giant cell tumor (Dt-GCT) patients.
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