Discovery of AM-1638: A Potent and Orally Bioavailable GPR40/FFA1 Full Agonist

作者
Sean P. Brown,Paul J. Dransfield,Marc Vimolratana,Xian‐Yun Jiao,Liusheng Zhu,Vatee Pattaropong,Ying Sun,Jinqian Liu,Jian Luo,Jane Zhang,Simon Wong,Run Zhuang,Qi Guo,Frank Li,Julio C. Medina,Gayathri Swaminath,Daniel C.-H. Lin,Jonathan B. Houze
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:3 (9): 726-730 被引量:91
标识
DOI:10.1021/ml300133f
摘要

GPR40 (FFA1) is a G-protein-coupled receptor, primarily expressed in pancreatic islets, the activation of which elicits increased insulin secretion only in the presence of elevated glucose levels. A potent, orally bioavailable small molecule GPR40 agonist is hypothesized to be an effective antidiabetic posing little or no risk of hypoglycemia. We recently reported the discovery of AMG 837 (1), a potent partial agonist of GPR40. Herein, we present the optimization from the GPR40 partial agonist 1 to the structurally and pharmacologically distinct GPR40 full agonist AM-1638 (21). Moreover, we demonstrate the improved in vivo efficacy that GPR40 full agonist 21 exhibits in BDF/DIO mice as compared to partial agonist 1.

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