Recent Advances in Stereoselective Drug Targeting

化学 立体选择性 对映体 配体(生物化学) 立体化学 鸟嘌呤 中国仓鼠卵巢细胞 DNA 立体专一性 生物化学 组合化学 受体 基因 催化作用 核苷酸
作者
Arie Zask,George A. Ellestad
出处
期刊:Chirality [Wiley]
卷期号:27 (9): 589-597 被引量:9
标识
DOI:10.1002/chir.22470
摘要

Abstract Reviewed here are some recent examples of medically important protein targets for which stereoselective drugs have been identified. These include heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors as anticancer agents; transient receptor potential vanilloid type 1 antagonists as new analgesics; stereospecific inhibition of human mutT homolog MTH1 for cancer treatment; the stereoselective binding of R‐ and S‐propranolol by the α1–acid glycoprotein transporter; metallohelical complexes that are nonpeptide α‐helical mimetics that enantioselectively target Aβ amyloid for the treatment of Alzheimer's disease; metallohelical assemblies with promising antimicrobial activity that enantioselectively target DNA of resistant bacteria; nonpeptide α‐helical metallohelices that target the DNA of cisplatin‐resistant cancer cells; diastereomeric selectivity of phenanthriplatin‐guanine adducts; and phenazine biosynthetic enzyme active sites that can host both enantiomers of a racemic ligand simultaneously. Chirality 27:589 – 597, 2015 . © 2015 Wiley Periodicals, Inc.
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