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In vitro and in vivo study of pH-sensitive and colon-targeting P(LE-IA-MEG) hydrogel microspheres used for ulcerative colitis therapy

溃疡性结肠炎 体内 药理学 化学 药品 药代动力学 体外 结肠炎 胃肠道 医学 生物化学 内科学 生物 生物技术 疾病
作者
Xianpeng Shi,Yan Yan,Pengchong Wang,Sun Ying,Di Zhang,Yamin Zou,Sasa Hu,Lu Zhang,Jianfeng Xing,Yalin Dong
出处
期刊:European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics [Elsevier]
卷期号:122: 70-77 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.ejpb.2017.10.003
摘要

Hydrocortisone sodium succinate (HSS) is an anti-inflammatory drug, but its application on ulcerative colitis (UC) treatment is limited by its associated side-effects. To solve this problem, a kind of pH-sensitive P(LE-IA-MEG) hydrogel microspheres (HMSs) were prepared as the drug carrier of hydrocortisone sodium succinate (HSS) for the treatment of UC. The P(LE-IA-MEG) HMSs were spherical in shape with good dispersion and the mean particle size was 34.87 ± 0.90 μm. HSS was successfully loaded into the P(LE-IA-MEG) HMSs. The in vitro release study of HSS-loaded HMSs (HSS-HMSs) revealed that the HSS-HMSs possessed desirable pH-sensitivity, the cumulative release rate was 4.07% and 94.64% in the solution with pH 1.2 and pH 7.4 solution during 12 h, respectively. Furthermore, the study on pharmacokinetic, gastrointestinal drug residue and side-effects were conducted to evaluate the in vivo colon-targeting property of the HSS-HMSs. All the results showed that the HSS-HMSs could deliver HSS to the colon as well as reduce its premature absorption in the upper gastrointestinal tract. Finally, the HSS-HMSs showed better ameliorative effects and therapeutic effects on mice with experimental colitis as compared to HSS. In conclusion, the HSS-HMSs had great potential in the treatment of UC.
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