An anti-apoptotic HEK293 cell line provides a robust and high titer platform for transient protein expression in bioreactors

HEK 293细胞 设定值 效价 转染 生物反应器 细胞培养 细胞生物学 分子生物学 化学 生物 抗体 计算机科学 免疫学 遗传学 人工智能 有机化学
作者
Tia A. Arena,Bernice Chou,Peter Harms,Athena W. Wong
出处
期刊:mAbs [Landes Bioscience]
卷期号:11 (5): 977-986 被引量:29
标识
DOI:10.1080/19420862.2019.1598230
摘要

HEK293 transient expression systems are used to quickly generate proteins for research and pre-clinical studies. With the aim of engineering a high-producing host that grows and transfects robustly in bioreactors, we deleted the pro-apoptotic genes Bax and Bak in an HEK293 cell line. The HEK293 Bax Bak double knock-out (HEK293 DKO) cell line exhibited resistance to apoptosis and shear stress. HEK293 DKO cells sourced from 2 L seed train bioreactors were most productive when a pH setpoint of 7.0, a narrow pH deadband of ±0.03, and a DO setpoint of 30% were used. HEK293 DKO seed train cells cultivated for up to 60 days in a 35 L bioreactor showed similar productivities to cells cultivated in shake flasks. To optimize HEK293 DKO transfection cultures, we first evaluated different pH and agitation parameters in ambr15 microbioreactors before scaling up to 10 L wavebag bioreactors. In ambr15 microbioreactors with a pH setpoint of 7.0, a wide pH deadband of ±0.3, and an agitation of 630 rpm, HEK293 DKO transient cultures yielded antibody titers up to 650 mg/L in 7 days. The optimal ambr15 conditions prompted us to operate the 10 L wavebag transfection without direct pH control to mimic the wide pH deadband ranges. The HEK293 DKO transfection process produces high titers at all scales tested. Combined, our optimized HEK293 DKO 35 L bioreactor seed train and 10 L high titer transient processes support efficient, large-scale recombinant protein production for research studies.
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