[Diagnosis and Treatment of Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome].

郎伯综合征 指南 医学 肺癌 临床实习 流行病学 儿科 重症肌无力 内科学 病理 物理疗法
作者
Hiroko Kitanosono,Shunsuke Yoshimura,Hirokazu Shiraishi,Masakatsu Motomura
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:76 (1): 33-40
标识
DOI:10.11477/mf.1416202555
摘要

Approximately 90% of patients with Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) show positive P/Q-type voltage-gated calcium channels antibodies, which can be broadly classified clinically as paraneoplastic, particularly with small cell lung carcinoma and non-paraneoplastic without cancer. The first Japanese guideline for LEMS was developed in May 2022 as MG/LEMS Practice Guideline 2022. This article describes the epidemiology, symptoms, diagnosis, examination, treatment, and prognosis of this condition, based on the LEMS guidelines.

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