Engineered bone marrow mesenchymal stem cell-derived exosomes loaded with miR302 through the cardiomyocyte specific peptide can reduce myocardial ischemia and reperfusion (I/R) injury

间充质干细胞 微泡 外体 免疫印迹 干细胞 医学 细胞生物学 化学 生物 小RNA 生物化学 基因
作者
Jian-Jun Gu,Jia You,Hao Liang,Jiacai Zhan,Xiang Gu,Ye Zhu
出处
期刊:Journal of Translational Medicine [BioMed Central]
卷期号:22 (1): 168-168 被引量:49
标识
DOI:10.1186/s12967-024-04981-7
摘要

In conclusion, our findings suggest that CMP-engineered exosomes loaded with miR302 was internalized by H9C2 cells, an in vitro model for cardiomyocytes coupled with potential enhancement of the therapeutic effects on myocardial I/R injury.
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